Report Cerm: sfide e potenzialità dell’industria farmaceutica
Numeri, analisi e scenari contenuti nel rapporto del centro studi Cerm diretto dal prof. Fabio Pammolli intitolato “Innovazione, reti internazionali e spillover di conoscenza – Industria farmaceutica, la prospettiva internazionale e il caso Gsk in Italia”
Nutraceutica in Italia, cresce il mercato degli integratori alimentari e multivitaminici
Il comparto, secondo QuintilesIms Italia, fa registrare un incremento tra farmacie, parafarmacie e mass market e guida il settore del consumer health. Belpaese primo in Europa per spesa pro capite. I multivitaminici guidano la classifica.
Vaccini influenzali: le direttive Aifa, che autorizza l’aggiornamento delle composizioni
Il periodo autunnale viene indicato come il più adatto per le campagne di vaccinazione. Nella nota, anche misure di protezione e prevenzione
Nuovi farmaci: autorizzazioni (quando possibile) più rapide ma sempre rigorose
L’autorizzazione di un nuova molecola è un processo regolatorio complesso, dinamico e multidimensionale, che negli ultimi anni si è evoluto e diversificato per fronteggiare lo scenario generato dalle nuove ondate di farmaci ad alto grado di innovazione e a elevato impatto sulla salute e sui sistemi sanitari.
UDI, cos’è e come funziona il sistema per la tracciabilità dei diagnostici in vitro
Il prossimo 26 maggio sarà obbligatorio l’UDI, acronimo di Unique Device Identification.
Vendita dei dispositivi medici: è possibile fuori dalla farmacia?
I dispositivi medici, anche quelli specialistici e pertanto più difficili da utilizzare, sono reperibili e acquistabili non solo all’interno di farmacie e parafarmacie, ma anche in negozi di ortopedia o per vendita diretta dell’azienda in virtù del fatto che l’attuale normativa non disciplina espressamente il canale di vendita specifico per ogni tipologia di dispositivo medico.
Da Aifa i nuovi criteri per la classificazione dei farmaci innovativi
Bisogno terapeutico, valore terapeutico aggiunto e qualità delle prove, ovvero la robustezza degli studi clinici, sono i tre pilastri individuati dall’Agenzia quali elementi fondamentali di un modello di valutazione dell’innovatività di tipo multidimensionale. Modello che deve essere unico per tutti i farmaci che fanno riferimento a una specifica indicazione, sottolinea Aifa nell’Allegato 1, ma che ove necessario potrà prevedere l’utilizzo di ulteriori indicatori specifici.
Farmaci, dialogo Aifa-Antitrust per tutelare concorrenza e consumatori
Siglato un protocollo d’intesa tra l’Agenzia italiana del farmaco e l’Autorità garante della concorrenza e del mercato (Agcm). Negoziazione dei prezzi, pratiche commerciali scorrette, contraffazione e vendita online gli ambiti principali di collaborazione.
Marketing farmaceutico, il master adatto per trovare lavoro e fare carriera
Una disciplina in grande evoluzione, che coinvolge un numero sempre più alto di professionalità, e rappresenta il vero futuro del settore pharma: ecco perché è fondamentale investire sulla propria professionalità per eccellere nel mondo del lavoro
Industria farmaceutica italiana, il settore traina la crescita: +15,4% a dicembre 2019
Il settore pharma si conferma leader dello sviluppo del nostro Paese, facendo registrare dati da record
Industria 4.0: quali sfide per la farmaceutica?
Industria 4.0, una sigla di cui si sta discutendo molto, ormai utilizzata come sinonimo di cambiamento e modernità. È associata a quella che gli esperti definiscono “quarta rivoluzione industriale”.
La segnalazione spontanea: cos’è, perché è così importante
La segnalazione spontanea in ambito farmaceutico è un processo attraverso il quale professionisti della sanità, pazienti o altri stakeholder comunicano volontariamente agli enti regolatori o alle aziende farmaceutiche informazioni relative a effetti collaterali, reazioni avverse o problematiche legate all'uso di farmaci o dispositivi medici.
