Master Medical Affairs

Master in Pharma Medical Affairs

LA SCIENZA NELLA DIREZIONE MEDICA  DELL’INDUSTRIA FARMACEUTICA
Roma (3a Ed.) Milano (3a Ed.)

I Docenti

Per garantire il massimo contributo formativo ai Partecipanti, ALMA LABORIS dedica grande attenzione alla composizione della Faculty del Master di Alta Formazione in Pharma Medical Affairs.

A tal fine, la Business School intesse rapporti collaborativi con Dirigenti o Manager di Aziende Farmaceutiche ovvero Professionisti di consolidata esperienza nel mondo Farmaceutico specializzati nel settore di riferimento, che porteranno in aula la loro esperienza quotidiana.

L’intera Faculty è selezionata proprio per illustrare ai Partecipanti, attraverso casi pratici ed esercitazioni, il modo migliore per affrontare la realtà lavorativa.

 

La Faculty del Master è composta, tra gli altri, da:

enrica_baraldi.png
Coordinamento Scientifico
Dr.ssa ENRICA BARALDI: Medical Advisor in Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Laureata in Chimica Indirizzo Organico nel 1997, si forma nella ricerca scientifica prima in ambito accademico, attraverso il dottorato di ricerca, e poi come Project Manager R&D in ambito industriale su progetti finanziati da fondi europei arrivando come inventore a due brevetti industriali e gestendo la complessità di progetti di ricerca che coinvolgono accademia e industria. Dal 2005 si appassiona al ruolo della ricerca nella sua forma di divulgazione e comunicazione e si specializza in Giornalismo e Comunicazione Scientifica e successivamente sulla modalità di sintesi delle evidenze scientifiche sviluppata dalla Cochrane Collaboration.  Dal 2009 racchiude tutte le specificità della sua poliedrica formazione nelle attività quotidiane del Medical Affairs per Chiesi Farmaceutici per l’area trapianti e l’area muscolo-scheletrica. Negli anni ha seguito diversi progetti di ricerca clinica in fase II, III e IV, studi osservazionali e farmacoeconomici e sviluppato progettualità innovative con la visione del ricercatore, l’organizzazione del Project Manager e l’approccio comunicativo del giornalista.  Autore di diverse pubblicazioni e peer-reviewer per alcune riviste internazionali, e Socio della Società Italiana di Medicina Farmaceutica (SIMeF) e della Società Italiana Trapianti D’Organo (S.I.T.O.). 

fabio_romeo.png
Dr. FABIO ROMEO
Medical Director at Daiichi-Sankyo Italia
Laurato all'Università "La Sapienza" - Doctor of Medicine (MD) ha ricoprto il ruolo di Medical Adviser presso Pfizer e Daiichi-Sankyo per poi successivamente diventare Medical Manager presso la Daiichi-Sankyo. Attualmente ricopre il ruolo di Medical Director presso Daiichi-Sankyo Italy.

fabrizio_calisti.png
Dr. FABRIZIO CALISTI
Medical Director, New Pharma Products, R&D, Angelini;
Laureato all'Università di Tor Vergata come Residency program in Psychiatry  e  Doctor of Medicine (M.D.). Ha maturato le sue prime esperienze di consulete Psichiatra presso la Campus Biomedico di Roma e la Comunità Terapeutica Setteville. Ha ricoperto il ruolo di Responsabile dei progetti riabilitiativi individuali e delle terapie farmacologiche per pazienti ambulatoriali e semiresidenziali presso L'Ospedale San Raffaele Milano per poi diventare  Medical Manager presso Abbott.
Negli ultimi anni ha maturato la sua esprenzia ricoprendo i ruoli di di Medical Director, Head of New Pharma Products Clinical Research&Operations, Head of Clinical Research, Clinical Research Physician, R & D presso Angelini.

mosetti_daniele.png
Dr. DANIELE MOSETTI
Laureato in Farmacia presso l'Università La Sapienza di Roma, ha conseguito l'Executive Master in Healthcare & Pharmaceutical Administration (EMPHA) presso la Luiss Business School - Divisione di Luiss Guido Carli di Roma. Dopo una decennale esperienza in Procter & Gamble Pharmaceuticals, dove ha ricoperto ruoli manageriali in area sales, marketing e business development, è stato cofondatore e direttore marketing di Fenix Pharma SCpA, la prima società farmaceutica italiana in forma cooperativa. Successivamente, ha ampliato la propria esperienza nella direzione marketing e business development in diverse società operanti nel mercato degli integratori e dispositivi medici, sia in ambito nazionale che internazionale.

riccardi_luana.png
Dr. LUANA RICCARDI
Regulatory activity management for Italy and Malta: • Translating product information (SPC, PIL, Label, Carton) • Proof-reading of packaging materials • Supporting product file submission to HA • Providing regulatory approval of promotional activities/material • Supporting Regulatory Budget • Update of local regulatory SOPs • Updating on regulatory and safety legislation • Supporting QAP forecast and monitoring- Responsible for Safety and Pharmacovigilance: • Pharmacovigilance activity management • Customer Complaint activity management • Update of local safety SOPs • Training NNI personnel on compliance of Italian regulatory environment.

colombi_manuela.png
MANUELA COLOMBI
Laureata in Chimica e Tecnologie farmaceutiche ha sempre lavorato in aziende farmaceutiche multinazionali americane. Dapprima all'ufficio affari regolatori, poi organizzando il servizio di documentazione scientifica e infine per 18 anni responsabile del servizio di farmacovigilanza. Hobby sono il giardinaggio, la lettura e la fotografia. Ama camminare nella natura.

andrea_rossi.png
ANDREA ROSSI
Over 15 years of management experience, including leadership of medical writers group, management of multinational virtual groups, vendors selection and management, Scientific Data Disclosure planning and management, project management, personnel selection, training for new employees.
Over 25 years’ experience working with external opinion leaders, vendors, web managers, health economists, statisticians and internal stakeholders.
Both Italian and European experience on various therapeutic areas (psychiatry, endocrinology, diabetology, oncology, andrology, urology, neurology, gastroenterology, antimicrobials, cardiovascular, biometrics, health economics and patient-reported outcomes).

eleonora_ingrassia.png
ELEONORA INGRASSIA
Management of clinical research across Europe (phase III, observational studies) principally in respiratory and musculoskeletal area. The activities include:- Writing protocols and clinical report. Developing full documents from the study outline and coordinating the CRO activities. Manuscripts revision and congress presentations of abstracts and posters. Cooperation with QA, legal department and other relevant functions. Provide with professional support to the planning and organization of investigator meeting, data reviews and any other study-relevant meeting. Drug supply management. Study budget: contributing to budget planning with the relevant persons in charge of budget by providing cost estimation, forecast & budget revision and reconciliation. Contributing to the selection of CRO and/or Providers.

monica_garocchio.png
MONICA GAROCCHIO
Direttore affari regolatori e farmacovigilanza presso Exeltis Italia srl.
federico_bianco.png
FEDERICO BIANCO
R&D Project Leader, Corporate Drug Development at Chiesi Group. R&D Project Leader, Corporate Drug Development - Head of Neonatology and Pulmonary Rare Disease Unit, Preclinical Department, Chiesi R&DD - Medical Writing, Phase IV studiesfreelance translator (english french spanish)scientific (medical, veterinary, pharmaceutical) translations into and from english french spanish
giovanni_cremonini.png
GIOVANNI CREMONESI
M.S.O. Medical Services Organization - Fondatore e amministratore. M.S.O. è una società di servizi medici (Medical Affairs), per il settore del farmaco e della salute, in grado di supportare le attività di marketing, medica, market access, training e regolatorio.
stafano_viaggi.png
STEFANO VIAGGI
Specialties: Clinical Research, Experts Facilitation, Market Access, Medical affairs, HEOR, Real World Evidence (RWE), Statistics. Interests: chess, collective intelligence, creativity and innovation, data-science, digital technologies.













Contatta la Business School
Seguici su:

Seguici su:

Questo sito usa cookie, anche di terzi, per migliorare la tua esperienza di navigazione. Procedendo con la navigazione accetti l'uso di tali cookie. Leggi Cookie Policy.