Master Medical Affairs

Master in Pharma Medical Affairs

LA SCIENZA NELLA DIREZIONE MEDICA  DELL’INDUSTRIA FARMACEUTICA
Edizione Novembre 2019:
Milano e Roma

I Docenti

Per garantire il massimo contributo formativo ai Partecipanti, ALMA LABORIS dedica grande attenzione alla composizione della Faculty del Master di Alta Formazione in Pharma Medical Affairs.

A tal fine, la Business School intesse rapporti collaborativi con Dirigenti o Manager di Aziende Farmaceutiche ovvero Professionisti di consolidata esperienza nel mondo Farmaceutico specializzati nel settore di riferimento, che porteranno in aula la loro esperienza quotidiana.

L’intera Faculty è selezionata proprio per illustrare ai Partecipanti, attraverso casi pratici ed esercitazioni, il modo migliore per affrontare la realtà lavorativa.

 

La Faculty del Master è composta, tra gli altri, da:

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Coordinamento Scientifico
Dr.ssa ENRICA BARALDI: Medical Advisor in Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Laureata in Chimica Indirizzo Organico nel 1997, si forma nella ricerca scientifica prima in ambito accademico, attraverso il dottorato di ricerca, e poi come Project Manager R&D in ambito industriale su progetti finanziati da fondi europei arrivando come inventore a due brevetti industriali e gestendo la complessità di progetti di ricerca che coinvolgono accademia e industria. Dal 2005 si appassiona al ruolo della ricerca nella sua forma di divulgazione e comunicazione e si specializza in Giornalismo e Comunicazione Scientifica e successivamente sulla modalità di sintesi delle evidenze scientifiche sviluppata dalla Cochrane Collaboration.  Dal 2009 racchiude tutte le specificità della sua poliedrica formazione nelle attività quotidiane del Medical Affairs per Chiesi Farmaceutici per l’area trapianti e l’area muscolo-scheletrica. Negli anni ha seguito diversi progetti di ricerca clinica in fase II, III e IV, studi osservazionali e farmacoeconomici e sviluppato progettualità innovative con la visione del ricercatore, l’organizzazione del Project Manager e l’approccio comunicativo del giornalista.  Autore di diverse pubblicazioni e peer-reviewer per alcune riviste internazionali, e Socio della Società Italiana di Medicina Farmaceutica (SIMeF) e della Società Italiana Trapianti D’Organo (S.I.T.O.). 

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Dr. FABIO ROMEO
Medical Director at Daiichi-Sankyo Italia
Laurato all'Università "La Sapienza" - Doctor of Medicine (MD) ha ricoprto il ruolo di Medical Adviser presso Pfizer e Daiichi-Sankyo per poi successivamente diventare Medical Manager presso la Daiichi-Sankyo. Attualmente ricopre il ruolo di Medical Director presso Daiichi-Sankyo Italy.

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Dr. FABRIZIO CALISTI
Medical Director, New Pharma Products, R&D, Angelini;
Laureato all'Università di Tor Vergata come Residency program in Psychiatry  e  Doctor of Medicine (M.D.). Ha maturato le sue prime esperienze di consulete Psichiatra presso la Campus Biomedico di Roma e la Comunità Terapeutica Setteville. Ha ricoperto il ruolo di Responsabile dei progetti riabilitiativi individuali e delle terapie farmacologiche per pazienti ambulatoriali e semiresidenziali presso L'Ospedale San Raffaele Milano per poi diventare  Medical Manager presso Abbott.
Negli ultimi anni ha maturato la sua esprenzia ricoprendo i ruoli di di Medical Director, Head of New Pharma Products Clinical Research&Operations, Head of Clinical Research, Clinical Research Physician, R & D presso Angelini.

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Dr. DANILO DA PRATO
Laureato in Medicina e Chirurgia, specialista in Anestesia e Rianimazione. Dopo dieci anni di pratica clinica, dal 2013 lavora nel Medical Affairs di Multinazionali Farmaceutiche come Pfizer ed Amgen con focus su diverse aree terapeutiche (Cardiologia, Dolore, Nefrologia, Osteoporosi). Sta conseguendo un Executive MBA presso la SDA Bocconi a Milano. Ha partecipato al lancio di Farmaci Biologi in campo Cardiovascolare, ha gestito parte scientifica di Dossier registrativi e di prezzo e rimborso. Ha organizzato e condotto Advisory Board con Opinion Leader Nazionali ed Internazionali.

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Dr. UBERTO DE GRANDI
Uberto De Grandi, laureato in Farmacia, consegue a Cambridge (UK) un master annuale in "Marketing & Commercial Business". Attualmente è Presidente di A.I.M.F. Associazione Italiana Marketing Farmaceutico. Dal 1979 opera in campo farmaceutico ricoprendo in Big Pharma ruoli manageriali di Marketing, Vendite, Licensing, Training e Ricerche di mercato. È Docente di vari Master in Marketing Farmaceutico e di ECM per Medici e Farmacisti e svolge Consulenze e Training aziendali.

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Dr. EDOARDO POZZI
Dottor Edoardo Pozzi Medico con oltre 20 anni di esperienza nel settore farmaceutico, dalla direzione medica al medical marketing ed alla comunicazione, ho lavorato presso multinazionali del farmaco ed agenzie di comunicazione scientifica (Novartis, Roche, Astra Zeneca, Havas Life). Ho avuto la fortuna di occuparmi di numerose aree terapeutiche in differenti funzioni, ora sono Head of Medical Affairs dove mi occupo di attività strategiche mediche e di comunicazione scientifica come pure dello sviluppo medico e marketing clinico dell'area respiratoria per i nostri partner in Italia ed all'estero (UE-Asia-America).

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Dr. DANIELE MOSETTI
Laureato in Farmacia presso l'Università La Sapienza di Roma, ha conseguito l'Executive Master in Healthcare & Pharmaceutical Administration (EMPHA) presso la Luiss Business School - Divisione di Luiss Guido Carli di Roma. Dopo una decennale esperienza in Procter & Gamble Pharmaceuticals, dove ha ricoperto ruoli manageriali in area sales, marketing e business development, è stato cofondatore e direttore marketing di Fenix Pharma SCpA, la prima società farmaceutica italiana in forma cooperativa. Successivamente, ha ampliato la propria esperienza nella direzione marketing e business development in diverse società operanti nel mercato degli integratori e dispositivi medici, sia in ambito nazionale che internazionale.

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Dr. VIOLA DI MARCO
Consulenza su tutti gli aspetti organizzativi della farmacovigilanza per l’implementazione di un corretto sistema aziendale in compliance con la normativa vigente. Assunzione della responsabilità di EU-QPPV o di back up QPPV ,Redazione e/o revisione SOP aziendali e Working Instruction , Redazione e /o revisione PSUR,DSUR, Pharmacovigilance system master file (PSMF) , Gestione segnalazioni ADR e SUSAR; Risk managament plan ;Safety data exchange Agreement, Attività di Signal detection, Inserimento ICSRs Eudravigilance e prodotti medicinali in XEVMPD, Audit del sistema di farmacovigilanza o di aspetti specifici del sistema.

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Dr. MARIAELENA SOFFIENTINI
I am 12-year Market Access Lead with Public Affairs expertise in Pharmaceutical and Medical devices companies with verifiable year-after-year success achieving business growth objectives. I’m skilled in leading people in a shared direction, creating and executing innovative Patient Access projects, developing strategy, building teams and creating resources to successfully execute product launches, market development and multi-stakeholder engagement programs. I’m definitely business-oriented having also 15-year experience in Sales. I thrive in a fast-paced entrepreneurial environment to successfully leads teams through complex ambiguous market challenges to exceed corporate goals. 
Market Access ♦ Public Affairs ♦ Public Speaking ♦ Reimbursement negotiation ♦ Legislative and regulatory framework and process ♦ Impact of National and Regional Healthcare reforms ♦ HTA ♦ MEAs ♦ Public Private Partnership ♦ Innovative educational program for Payors ♦ Tender.

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Dr. LORENZA DE MARTINIS
Regulatory Affairs Specialist: Capacità organizzative nella gestione delle diverse attività rispettando le scadenze e gli obiettivi prefissati. Le esperienze che ho vissuto mi hanno dato la possibilità di entrare in contatto con figure professionali impegnate in diverse funzioni e ciò è servito a migliorare ancor più le mie capacità e competenze relazionali. Ho svolto diverse esperienze sia in campo Regolatorio che Farmacovigilanza in importanti realtà farmaceutiche soprattutto per quanto riguarda il lifecycle management di farmaci Etici ed OTC che vedevano il coinvolgimento di registrazioni Nazionali ed Europee.

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Dr. DOMENICO LUCATELLI
Pianificazione delle strategie negoziali necessarie per il lancio di nuovi prodotti. Realizzazione delle valutazioni farmacoeconomiche e dei relativi modelli di sostenibilità. Realizzazione dei report di Health Technologies Assessment (HTA). Sviluppo della formazione specifica per i Key Account Manager e Regional Access Manager. Sviluppo di uno specifico piano i comunicazione per i Key Account Manager e Regional Access Manager. Sviluppo e gestione delle risorse assegnate.

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Dr. LUANA RICCARDI
Regulatory activity management for Italy and Malta: • Translating product information (SPC, PIL, Label, Carton) • Proof-reading of packaging materials • Supporting product file submission to HA • Providing regulatory approval of promotional activities/material • Supporting Regulatory Budget • Update of local regulatory SOPs • Updating on regulatory and safety legislation • Supporting QAP forecast and monitoring- Responsible for Safety and Pharmacovigilance: • Pharmacovigilance activity management • Customer Complaint activity management • Update of local safety SOPs • Training NNI personnel on compliance of Italian regulatory environment.













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