Quality Assurance & GMP nell’Industria Farmaceutica

Corso di Alta Specializzazione Settore Farmaceutico - 6 Lezioni / 48 Ore

 

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Corso Quality Assurance & GMP nell’Industria Farmaceutica

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Corso di Alta Specializzazione
quality assurance
ONLINE in LIVE STREAMING
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Durata: 6gg (48h) dalle 09:30 alle 18:30
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11, 12, 25, 26 Febbraio e 04, 05 Marzo 2023
1.200,00€ 900,00€ (+ 22% Iva)
AGEVOLAZIONI ENTRO DICEMBRE 2022

QUALITY ASSURANCE & GMP NELL’INDUSTRIA FARMACEUTICA

Oggi nel mondo manifatturiero dell’Industria Farmaceutica si richiede sempre uno sforzo verso l’eccellenza dei processi e l’aderenza ai requisiti regolatori: si è sempre più focalizzati, in ottica di miglioramento continuo, ad accogliere le sfide per gestire le criticità e trasformarle in opportunità.

Il Corso ha l'obiettivo di formare il/la Professionista coinvolto/a nei processi di Qualità e Produzione dell’Industria Farmaceutica, focalizzando alle attività di routine e di dettaglio, offrendo un chiaro quadro per acquisire competenze pratiche di convalida di sistemi informatici, approccio alle GAMP, conoscenza approfondita dei flussi operativi di impatto GMP dell'Industria Farmaceutica, di preparazione e gestione degli audit.
Il percorso formativo e la didattica offerta saranno trattati analizzando gli aspetti tipici del settore farmaceutico, mostrando tutti i passi necessari a costruire un Sistema di Qualità completo e analizzando elementi e criticità di un sistema complesso, delle nuove tecnologie digitali, offrendo tutti i necessari strumenti per ottimizzare e migliorare gli aspetti di QA e Produzione.
L’evento didattico ha un taglio operativo, nozionistico e pratico, ed offre una visione reale nell’integrazione delle nuove tecnologie all’interno dei processi operativi e del Sistema di Qualità, partendo dai requisiti regolatori e da quanto previsto dalle Linee Guida si verifica come procedere al nuovo approccio di convalida delle nuove tecnologie nell’ambito dell’industria 4.0.

OBIETTIVI DEL CORSO

IL PERCORSO DIDATTICO OFFRE LA POSSIBILITÀ DI ACQUISIRE
TUTTI GLI ELEMENTI NECESSARI A:


  • Conoscere le responsabilità GMP e apprendere quali sono i compiti professionali del QA Manager;
  • Aggiornarsi sulle competenze per la gestione, il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Qualità;
  • Evidenziare le competenze trasversali di comunicazione e management utili a facilitare la collaborazione all’interno dell’Azienda Farmaceutica, in ambito gestione e mantenimento dello stato di qualità;
  • Adoperare le nuove tecnologie per migliorare la gestione dei dati nell’ambito produttivo e in laboratorio CQ;
  • Ottimizzare il ciclo di vita dei dati per ridurre il rischio di errore e migliorare la capacità di guidare e studiare i processi aziendali che li hanno generati;
  • Impostare i processi di convalida nell’utilizzo di nuove tecnologie, in compliance alle richieste delle autorità;
  • Gestire laboratori di controllo qualità in maniera smart e GMP compliance.
quality assuranceIl mondo del lavoro di oggi ci impone di accelerare verso la digital transformation e andare incontro al progresso. Le grandi opportunità che questo scenario offre ai professionisti del futuro è quella di investire sulla propria formazione eliminando le distanze, in un’ottica di ottimizzazione dei processi, per esprimere sempre al meglio le proprie conoscenze e competenze.
Le lezioni, in Live Streaming, si svolgeranno in Aule Virtuali su un’innovativa piattaforma di e-learning, una grande opportunità per accelerare la digital transformation e andare incontro al futuro.
La flessibilità che caratterizza questa formula permetterà al Partecipante di frequentare un Corso di Alta Specializzazione in Live Streaming nel luogo che preferisce, con la possibilità di partecipare alle lezioni direttamente da casa, in ufficio oppure dove si vuole.
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La piattaforma che ospiterà le lezioni dei Corsi di Alta Specializzazione è pensata per la personalizzazione dell’esperienza del Partecipante. Una vera e propria Aula Virtuale, che dà al discente la possibilità di interagire con la Faculty formulando domande, tramite un’apposita funzione; presentando i propri lavori individuali e di gruppo che verranno svolti durante le lezioni; partecipando ad attività di team working in apposite meeting room; comunicando in maniera diretta con i docenti e gli altri Partecipanti, via chat.

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Accedere alla piattaforma di Alma Laboris è semplice: basterà cliccare sul link che verrà inviato al Partecipante tramite mail, con il quale potrà entrare nell’Aula Virtuale. Un collegamento riservato al singolo discente, che gli permette di accedere alla piattaforma in totale sicurezza, nel rispetto della privacy e dei suoi dati personali.

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Il taglio pratico si caratterizza per la continua alternanza tra Slides sinottiche, Case Study che i Formatori riportano dal proprio know-how professionale per condividerlo con i Partecipanti, Esercitazioni e Role Playing (individuali e/o di gruppo), fondamentali per acquisire e testare al meglio le nozioni apprese.

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Alma Laboris ha predisposto diverse modalità di pagamento. Il Partecipante potrà scegliere di pagare la quota tramite la piattaforma PayPal, oppure con una carta di credito o di debito, sempre attraverso la piattaforma Paypal, anche senza avendo direttamente un conto. È altresì possibile il pagamento tramite Bonifico Bancario, dopo la ricezione della mail di iscrizione.

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ALMA LABORIS, in qualità di gestore del sito www.almalaboris.com, nonché Titolare del trattamento dei dati personali in conformità con Il Regolamento UE 2016/679 e con il D. Lgs. 196/03 e successive modifiche, dichiara che i dati personali inviati al sito sopra nominato vengono raccolti e trattati attraverso strumenti informatici e/o supporti cartacei ad opera di soggetti impegnati alla riservatezza e in conformità con le leggi vigenti. Inoltre, i dati stessi verranno utilizzati per la registrazione e successiva attivazione ai servizi del portale e non vengono divulgati nè verranno mai ceduti a terzi. Ai sensi dell’art. 5 del GDPR, i dati personali così raccolti sono conservati in una forma che consenta l’identificazione degli interessati per un arco di tempo non superiore al conseguimento delle finalità per le quali sono trattati. I dati personali degli interessati possono anche essere conservati per periodi più lunghi in ottemperanza agli adempimenti relativi alle normative di legge vigenti (a titolo esemplificativo, in materia di contabilità e obblighi di legge). Per ogni comunicazione ai sensi della summenzionata normativa, il Titolare del trattamento mette a disposizione l’indirizzo Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

DESTINATARI e SBOCCHI OCCUPAZIONALI


I Destinatari del percorso formativo si rivolge:
  • Ai giovani neolaureati che vogliono inserirsi nel settore della produzione e della qualità dell’industria farmaceutica;
  • A chi vuole potenziare le proprie competenze specifiche per lavorare in ottica di continuo miglioramento;
  • A chi vuole una visione del panorama normativo e pratico degli operatori della qualità nel settore farmaceutico;
  • Il Corso è inoltre di interesse per chi, all’interno di Aziende che forniscono servizi e apparecchiature all’Industria Farmaceutica, vuole apprendere le necessità dei clienti in tema di Computer System Validation e Data Integrity, in modo da essere sempre competitivo, capace ad accogliere le nuove sfide e rispondere prontamente ai bisogni del mercato.

Sbocchi Occupazionali del Corsi di Alta Specializzazione

  • Quality Assurance
  • Quality Control
  • Computer System Validation
  • Data Integrity & Compliance
  • CSV Project Management
  • Affari regolatori
  • Operatori di produzione nell’Industria Farmaceutica

PROGRAMMA DIDATTICO DEL CORSO

QUALITY ASSURANCE

ASSICURAZIONE QUALITÀ

  • Processi e best practices
  • Requisiti normativi e GMP – le norme di buona fabbricazione dell’industria farmaceutica
  • I processi di convalida e qualifica
  • La documentazione da produrre e conservare
  • Validation Master Plan
  • Qualifica delle apparecchiature; IQ e OQ
  • Convalida di processo: PV
  • Case study

AUDIT

  • Organizzazione
  • Pianificazione degli obiettivi
  • Competenze e imparzialità dell’auditor
  • Documentazione dell’audit

GESTIONE DELLE DEVIAZIONI, NC E RECLAMI

  • Definizione del problema
  • Investigazione e CAPA
  • Approccio metodologico: 5perchè. Diagramma Ishikawa

LE RESPONSABILITÀ ED IL RUOLO DEL QA

  • Approccio al risk management
  • Change Control
  • La qualifica dei fornitori
  • Risk assessment e strategia di qualifica

GESTIONE DELLA DOCUMENTAZIONE

  • Documentazione ufficiale
  • La gestione degli archivi documentali

CENNI SUGLI AMBIENTI CONTROLLATI

  • Requisiti costruttivi
  • Cenni su HVAC
  • Igiene industriale

IL RUOLO DEL CONTROLLO QUALITÀ

  • Metodi e apparecchiature
  • Il concetto di taratura

AQ E SOFT SKILLS

  • Attitudine al problem solving
  • Elementi base per una corretta comunicazione interna
  • Approcci metodologici
  • KPI
  • La caratteristica “SMART”

 

CONVALIDA DEI SISTEMI INFORMATICI CSV

LA CONVALIDA DEI SISTEMI INFORMATICI - PANORAMICA NORMATIVE E LINEE GUIDA

  • I principi e i requisiti di computer system validation per la corretta implementazione di un progetto di convalida
  • Principi generali di Convalida
  • Terminologia e glossario
  • Identificazione e Classificazione dei sistemi computerizzati soggetti al requisito di convalida
  • Panorama normativo e linee guida di riferimento

RISK MANAGEMENT ANALYSIS – METODOLOGIE E APPROCCI

  • Approccio basato sull’analisi dei rischi nel contesto farmaceutico
  • Strategia di mitigazione del rischio
  • Come la classificazione del rischio influenza la strategia di convalida
  • Esempi applicati di Risk Analysis

ANALIZZARE IL CICLO DI VITA DI UN SISTEMA COMPUTERIZZATO PER INDIVIDUARE I VARI STEP DEL PROCESSO DI CONVALIDA DA NON SOTTOVALUTARE ANCHE IN FASE DI ISPEZIONE

  • Fase di concept
  • Fase di design
  • Fase di test
  • Fase di operation
  • Fase di retirement

CONVALIDARE UN SISTEMA COMPUTERIZZATO: DAL DISEGNO ALLO SVILUPPO PER LA VERIFICA DEL SOFTWARE PER GARANTIRE LA COMPLETEZZA DELLA DOCUMENTAZIONE

  • Sviluppare i requisiti utente e sviluppare la documentazione di Specifica
  • Impostare il Validation Plan
  • Design Qualification
  • Pianificare ed eseguire le fasi di test (IQ, OQ, PQ) e produrre la documentazione relativa
  • Procedure - SOPs (System Management & Process Management)
  • Documentare i risultati nel Validation Report

CONOSCERE I DIVERSI APPROCCI ALLA CONVALIDA PER INDIVIDUARE IL MODELLO MIGLIORE PER LA PROPRIA REALTÀ E I PROPRI MERCATI DI RIFERIMENTO

  • Convalida di un “Information Management System”
  • Convalida di un “Process Control System”
  • Convalida di un sistema di Laboratorio
  • Esercitazioni e prove pratiche -Elaborazione di un piano di convalida

DATA INTEGRITY : LAVORARE IN REGIME DATA INTEGRITY E DATA GOVERNANCE

Conoscere le principali criticità DI dopo le ispezioni delle Autoritá Regolatorie per imparare dagli errori degli altri

  • Quali aspetti sono maggiormente verificati dagli ispettori?
  • Quali sono gli errori maggiormente riscontrati?
  • Quali sono state le azioni correttive intraprese?
IMPOSTARE UN GAP ANALYSIS SUI DATI PER LA ROADMAP DELLE AREE SU CUI INTERVENIRE
  • Verificare i processi di gestione dei dati all’interno del sistema aziendale
  • Valutare come e quando i dati possano essere modificati o persi
  • Analizzare le procedure e i processi interni per il controllo dei dati
  • Individuare gli strumenti e le procedure per l’analisi dei dati
  • Capire le modalità di archiviazione implementabili

RENDERE IL SISTEMA INFORMATIVO COMPLIANT AL 21 CFR PART11 PER SUPERARE LE ISPEZIONI DELLE AUTORITÀ

  • Requisiti
  • Modalità di applicazione
  • Strutturare un piano di azione verificabile per raggiungere la conformità al CFR21 part 11 per tutti i sistemi GXP

STANDARD OPERATING PROCEDURES (SOP) PER LA DATA INTEGRITY  A GARANZIA DELLA ROBUSTEZZA DEL PROPRIO SISTEMA DI QUALITÀ

  • Gestione del dato in formato elettronico
  • Impostare una procedura per la review dei dati elettronici

GESTIONE DEGLI ACCESSI UTENTI PER GARANTIRE LA SICUREZZA DEL DATO

  • Come gestire gli accessi utenti in sistemi informatici obsoleti
  • Come e ogni quanto eseguire la verifica degli accessi
  • Segregation of Duties: conoscere se i privilegi di accesso al sistema sono davvero definiti
  • Come affrontare la gestione degli accessi utenti a seconda della grandezza del laboratorio/struttura

IMPOSTARE LE MISURE DI CONTROLLO PER MONITORARE E VALUTARE IL PROPRIO SISTEMA DI CONVALIDA

  • Revisione dell’Audit Trail
  • Procedure di back up e piani di restore
  • Business continuity e validation continuity

 DATA INTEGRITY E DATA SECURITY

  • Definizione di Data Security
  • Integrità del dato dalla sua generazione: Raw Data
  • Gestire l’autenticazione
  • Registrazione primaria
  • Come procedere alla correzione degli errori
  • Gestire spazi vuoti e ripetizione dei dati
  • Quali strumenti applicare per la messa in sicurezza
  • Come gestire una rete sicura
  • Documentare il processo di convalida e la data security
  • Esercitazioni e prove pratiche: individuare il modello di Data Integrity più adatto alla propria realtà aziendale e garantire il livello di Data Integrity necessario al proprio business

IL CICLO DI VITA DEL FARMACO: LA FIGURA DELLA QP E LE SUE MANSIONI, RESPONSABILITÀ

  • Lo sviluppo del farmaco – farmaco equivalente e generico, il farmaco orfano
  • Le fasi del ciclo di vita del farmaco
  • Dalla sperimentazione alla produzione
  • I processi di distribuzione

 AIC: IMMISSIONE IN COMMERCIO

  • Autorizzazione all’Immissione in Commercio 
  • Commissione Tecnico Scientifica (CTS)
  • Come effettuate tutte le valutazioni necessarie (chimico-farmaceutiche, biologiche, farmaco-tossicologiche e cliniche) al fine di assicurare i requisiti di sicurezza ed efficacia
  • la carta di identità del farmaco: nome del medicinale; composizione
  • la descrizione del metodo di fabbricazione;
  • le indicazioni terapeutiche, le controindicazioni e le reazioni avverse;
  • la posologia, la forma farmaceutica, il modo e la via di somministrazione;
  • le misure di precauzione e di sicurezza da adottare per la conservazione del medicinale e per la sua somministrazione ai pazienti;
  • il riassunto delle caratteristiche del prodotto;
  • un modello dell'imballaggio esterno;
  • il foglio illustrativo;
  • la valutazione dei rischi che il medicinale può comportare per l'ambiente.
  • Procedure di immissione nel mercato
  • Il mutuo riconoscimento

GLI AFFARI REGOLATORI

  • Gli affari regolatori e controllo qualità
  • Che cosa fa lo Specialist Affair Regulatory
  • Autorizzazioni
  • Normativa

LA PERSONA QUALIFICATA: RESPONSABILITÀ E MANSIONI

  • Il rilascio del lotto di produzione e la distribuzione
  • I processi decisionali per il rilascio e la certificazione di qualità

LE BUONE NORME DI DISTRIBUZIONE - GDP

  • Il panorama normativo
  • Campo di applicazione
  • Criticità e punti di attenzione
  • Esperienze e casi di business

I PROCESSI PRODUTTIVI DELL’INDUSTRIA FARMACEUTICA

PROCESSI DELL’INDUSTRIA FARMACEUTICA

  • Tipologie dei processi impiegati dall’industria farmaceutica (batch vs continuo, sintesi vs biotecnologie, etc.…)
  • Operazioni unitarie tipiche dell’industria farmaceutica
  • Processi di fermentazione, reazioni, estrazione e separazione fasi, filtrazioni dead-end vs. cross flow, cromatografia industriale
  • Le funzioni di supporto ai processi
  • Le operazioni di logistica
  • Il recupero solventi
  • Waste Water treatment
  • Utilities

PRODUZIONE E QUALITÀ

  • La relazione tra produzione e qualità in ambienti GMP
  • La documentazione da produrre e conservare
  • Gli obiettivi da raggiungere
  • La gestione dei conflitti
  • Il “Batch Record”: funzione, importanza, descrizione ed esempi
  • Il ruolo delle ispezioni/audit interni ed esterni nei reparti produttivi

PROGETTAZIONE E REVAMPING DI IMPIANTI IN GMP COMPLIANCE

  • Obiettivi della progettazione
  • Performance, KPI
  • Tempi e costi
  • Qualità
  • Il percorso della progettazione: dagli URS al commissioning fino alla validazione

TECNICHE E TECNOLOGIE PER PROGETTARE IN GMP COMPLIANCE PROCESSI DELL’INDUSTRIA FARMACEUTICA

  • Produzione e qualità: peculiarità, criticità e soluzioni
  • Pianificazione della qualità
  • Efficacia, efficienza e qualità
DESCRIZIONE E CARATTERISTICHE DI IMPIANTI GMP COMPLIANCE
  • Impianti ed utilities: qualifiche, convalide - aspetti pratici ed esempi
  • Casi di business
  • Revamping - aspetti pratici ed esempi
  • Casi di business

IMPROVEMENT GMP COMPLIANCE

  • Esperienza di progettazione impianti GMP compliant
  • Come costruire un reparto a prova di audit
  • Definizione di impianto e linea produttiva
  • Fasi di processo produttivo e analisi punti critici

UTILITIES INDUSTRIALI

  • Produzione di acqua purificata: casi business, criticità e soluzioni
  • Distribuzione di acqua purificata: casi business, criticità e soluzioni

COMMISSIONING E QUALIFICATION SU EQUIPMENT E IMPIANTI

  • Design della GMP compliance in fase di progettazione e di concepting
  • Sviluppo e revamping impianti
  • Fase di verifica
  • Convalida processi
  • Qualifica strumenti, macchine e dispostivi, linee di produzione
  • SAT e FAT, specifiche macchine
  • Gestione dei costruttori di impianti in ambito farmaceutico
  • Audit ai fornitori, contratti, SLA e agreement
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LA FACULTY DEL CORSO

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Ing. Giovanna Iannuzzi

Ingegnere chimico e CEO Ympronta SRL, Membro ISPE Italia – Gruppo di lavoro Automation Machines,  Membro AIDIA – associazione Italiana Ingegneri e Archtetti, Membro Commissioni SGN e Start Up e Settori Innovativi presso l’ordine degli ingegneri di Milano, Formatore qualificato, coaching e responsabile scientifico per il coordinamento eventi formativo.
Esperienze: Ingegnere di processo DSM Capua; Project & Validation Manager Diligent SRL; Responsabile centro di competenza SAP I&T servizi SRL; Consulente Accenture; Planning & Material Control Filtrona SPA.
«La qualità non è mai casuale; è sempre risultato di uno sforzo intelligente» (cit. William Edwards Deming)

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Ing. Giuseppe Giacumbi

Ingegnere chimico e consulente qualificato per i processi di produzione e progettazione industriale, Ingegnere Freelance & Consulente per progettazione impianti farmaceutici e chimici  industriali.
Esperienze: Responsabile processi produttivi e impianti di recupero DSM Capua e Sanofi Aventis Brindisi.API Manager Man in the plant presso Cubist Pharmaceuicals/Merck di Anagni (FR) e di Boston USA.
AMAT VICTORIA CURAM!

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Ing. Maria da Conceicao Pinto Goncalves

Ingegnere chimico esperto in Management, Operations, Process Engineering / Project Engineering, e leader di Technology Transfer/Production Transfer.
Esperienze: Ingegnere di processo e Capo Reparto DSM Capua. Senior Manager nel settore biotech, in aziende multinazionali (Portogallo, Olanda e Italia), Menarini Biotech e Novartis / GSK Vaccines, DSM Capua.
“Scegli il lavoro che ami e non lavorerai neanche un giorno della tua vita” (cit. Confucio)

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Dott. ssa Francesca Di Pierro

Informatico - Project & Delivery Manager & Validation Manager Ympronta SRL. Membro ISPE Itali.
Esperienze:  Sviluppatore e consulente funzionale SAP I&T servizi SRL, Consulente tecnico Techedge, Validation e Project Manager, Espetto di processi aziendali farmaceutici.
“Piccole opportunità sono spesso l’inizio di grandi imprese.” (cit. Demostene)

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Ing. Giacomo Scimonetti

Ingegnere chimico e Quality Manager Agritalia
Esperienze: Quality Assurance & Social Responsability Manager Giaguaro SpA; Quality Director Princess Industrie Alimentari; Quality Manager Besana SpA; Pharmaceutiacals FP Manufacturing Manager SPL SpA; Manufacturing Manager Bioprogress SpA; Fermentation and Downstream Processing Manufacturing Manager DSM Capua; Validation Instrument & Calibration Manager  ISI SpA; Validation Engineer Lepetit SpA.
«Dietro ogni problema c’è un’opportunità» (cit. Galileo Galilei)

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Dott. Teodoro Lopez

Chimico e tecnologo farmaceutico - Technical Director/Responsible Person and Qualified Person presso DHL Supply Chain. Management of Quality System in EU/US GMP & ISO environment.
Esperienze: Technical Director/Responsible & Qualified Person DHL; GMP/GDP Quality Consultant; QA Manager & QP Altergon Italia; Quality & Operations Special Projects Associate (Haupt Pharma (Aenova Group) Product Assurance - Release Coordinator/Product Assurance-IPC Coordinator Pfizer.
«Inizia da dove sei. Usa quello che hai. Fai quello che sei capace di fare.’» (cit. Arthur Ashe)

TITOLO RILASCIATO

Diploma di Specializzazione in Quality Assurance & GMP nell’Industria Farmaceutica


QUOTA DI PARTECIPAZIONE


La quota di partecipazione ordinaria è pari ad € 1.200,00 oltre IVA (Totale € 1.464,00).
Per coloro che formalizzano l'iscrizione entro DICEMBRE 2022, la quota di partecipazione è pari ad € 900,00 + IVA, (Tot. € 1.098,00).
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